大鼠骨形成蛋白-2（BMP-2）酶聯(lián)免疫分析操作步驟
點擊次數(shù)：1601 更新時間：2019-04-17
大鼠骨形成蛋白-2（BMP-2）酶聯(lián)免疫分析操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
8μg/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
4μg/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2μg/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
1μg/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
0.5μg/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，
然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進行。
上一篇 免疫球蛋白G4Elisa試劑盒“即刻法“的建立具體計算方法 下一篇 elisa試劑盒實驗中的各項操作細節(jié)
