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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細胞>>轉(zhuǎn)化細胞>>卵巢畸胎瘤細胞;PA-1
 
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產(chǎn)品名稱:
卵巢畸胎瘤細胞;PA-1
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
產(chǎn)品特點:
卵巢畸胎瘤細胞;PA-1相關(guān)產(chǎn)品:鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)1,2-環(huán)氧-3-苯氧基烷1,2-環(huán)氧烷
(標(biāo)準(zhǔn)品)1,2-環(huán)氧己烷1,2-環(huán)氧乙烷
鈉(標(biāo)準(zhǔn)品)1,2-雙-(二苯基膦)乙烷1,2-雙(二甲基膦基)乙烷
  卵巢畸胎瘤細胞;PA-1的詳細資料:

公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學(xué)研究,作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

卵巢畸胎瘤細胞;PA-1

貼壁生長

EY-X63224

細胞名稱  卵巢畸胎瘤細胞;PA-1
形態(tài)特性: 上皮樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞是從一名12歲的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔積液中分離建立的;該細胞可以形成緊密的編織狀的,在低血清培養(yǎng)、低密度接種或用5-bromo-2'-deoxyuridine處理時可以分化為胚狀體。該細胞表達胚胎抗原PCC4,但未檢測到F9的表達。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:4~1:10傳代;每周2~3次。

傳代情況: C5

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

uman PRUNE ELISA Kit
人胚胎肝拉丁屬名: Mucor zonatusGrubbs 2 代催化劑Human PRPH2 ELISA Kit
人膽囊上皮拉丁屬名: Candida maltosaGrubbs 2 代催化劑Human PRPSAP2 ELISA Kit
人胃黏膜正常上皮拉丁屬名: Acremonium furcatumL-苯氨酸芐酯鹽酸鹽Human PRPS1L1 ELISA Kit
人急性T淋巴白血病拉丁屬名: Bacillus sp.L-苯氨酸芐酯鹽酸鹽Human PRPS1 ELISA Kit
人永生化食管上皮用途: 研究L-苯氨酸芐酯鹽酸鹽Human PRR13 ELISA Kit
人肺鱗癌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用6-甲基-1-茚酮Human C13orf33(Uncharacterized protein C13orf33) ELISA Kit
大鼠肺上皮注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用6-甲基-1-茚酮Human PRUNE ELISA Kit
昆蟲拉丁屬名: Cohnella  hongkongensis4-甲基-1-茚酮Human PRPF8 ELISA Kit
人舌鱗癌拉丁屬名: Streptomyces cacaoi subsp. cacaoi4-甲基-1-茚酮Human PRPH2 ELISA Kit
人腎狀癌拉丁屬名: Bacillus licheniformis安息香二甲(DMPA)Human PRMT6 ELISA Kit
人腦血管周注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用安息香二甲(DMPA)Human PRMT8 ELISA Kit
小鼠上皮拉丁屬名: Emericellopsis terricola van Beyma安息香二甲(DMPA)Human PAEP(Glycodelin) ELISA Kit
人正常主氣管上皮用途: 固氮1-乙酰咪唑Human PROX1 ELISA Kit
小鼠紅白血病拉丁屬名: equi subsp.zooepidemicus1-乙酰咪唑Human PRPF19 ELISA Kit
人原胚腎轉(zhuǎn)化拉丁屬名: Bacillus  amyloliquefaciens1-乙酰咪

卵巢畸胎瘤細胞;PA-1小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒AChRabELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒AChRabELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠維生素B6(VB6)ELISA試劑盒AChRabELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒AChRabELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠25羥基3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒AChRabELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠透明質(zhì)(HA)ELISA試劑盒AChRabELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒AChRabELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠淋巴細胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒ACO-2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的  *細胞培養(yǎng)液,吹打下細胞,即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞,即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 卵巢畸胎瘤細胞 PA-1
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021-69985169
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