特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 人IgM重組兔單抗 | 抗體來源 | Rabbit |
英文名稱 | Human IgM Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16209 |
商品介紹：
別 名：human Immunoglobulin M
抗體來源：Rabbit
克隆類型：Recombinant
克 隆 號：4C2
交叉反應：Human
產品應用：WB=1:1000-5000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：900kDa
細胞定位：分泌型蛋白
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Human IgM
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein A
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antib
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：IgM normally constitutes about 10% of serum immunoglobulins.
抗體的多樣性：
抗體的異質性?？贵w的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
溶質載體家族蛋白10成員A6抗體 | 葡萄糖激調節(jié)蛋白抗體 |
TOX3蛋白抗體 | Diphyllin |
轉錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體 | Dipyrocetyl |
磷化轉錄因子3抗體 | Disopyramide |
鋅指蛋白354C抗體 | Diquafosol tetrasodium |
原癌基因FRAT1抗體 | Divalproex Sodium |
銅轉運蛋白質β鏈抗體 | DiZPK |
核呼吸因子-1重組鼠單克隆抗體 | DLinDMA |
趨化樣因子超家族成員6抗體 | 二甲基姜黃 |
環(huán)指蛋白87 | Dimethyl sulfone |
核呼吸因子-1重組鼠單克隆抗體 | 丹酚B二甲酯 |
N6AMT2蛋白抗體 | Dilmapimod |
NXT2蛋白抗體 | 人IgM重組兔單抗二氫藜蘆醇 |
人絨毛膜促性腺激α 亞基單抗 | 雞脾臟淋巴細胞分離液試劑盒 |
亞根溶液標準物質 | DMU2139 |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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