公司細胞廣泛用于國內(nèi)院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產(chǎn)品詳細介紹：
產(chǎn)品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
膀胱癌細胞；H/RB-CL2 | 貼壁生長 | EY-X63683 |
細胞名稱 膀胱癌細胞；H/RB-CL2
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C4
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Matrine
CAS No.：519-02-8
中文名：苦參
分子式：C15H24N2O
異綠原 C 訂購|咨詢 樣糖基轉移酶(LARGE) 規(guī)格： HPLC≥98%，20mg/vial
桑皮苷C 訂購|咨詢 根蛋白(RDX) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial
黃芪皂苷 III 訂購|咨詢 速激肽1(TAC1) 規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial
羥基積雪草苷 訂購|咨詢 速激肽4(TAC4) 規(guī)格： HPLC≥98%；20mg/vial
黃芪皂苷 I 訂購|咨詢 速激肽受體1(TACR1) 規(guī)格： HPLC≥98%，10mg/vial
雙氫素 訂購|咨詢 速激肽受體1(TACR1) 規(guī)格： C15H24O5，UV≥98%
蒼耳子對照藥材 訂購|咨詢 速激肽受體1(TACR1) 規(guī)格： 1g
氧基白屈菜紅 訂購|咨詢 速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 10mg
朝藿定A 訂購|咨詢 速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 20mg
杠柳苷 訂購|咨詢 速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 20mg
偽原 訂購|咨詢 速激肽受體2(TACR2) 規(guī)格： 20mg
牛蒡子苷元 訂購|咨詢 速激肽受體3(TACR3) 規(guī)格： 20mg
紫蘇葉對照藥材 訂購|咨詢 配子發(fā)育蛋白(GGN) 規(guī)格： 1g
?；?/font> 訂購|咨詢 配對框基因6(PAX6) 規(guī)格： 20mg
透骨草對照藥材 訂購|咨詢 配對框基因9(PAX9) 規(guī)格： 1g
東莨菪苷 訂購|咨詢 夏科雷登氏結晶蛋白(CLC) 規(guī)格： 10mg
甘草查爾A 訂購|咨詢 夏科雷登氏結晶蛋白(CLC) 規(guī)格： 20mg
川芎嗪 訂購|咨詢 破骨細胞關聯(lián)受體(OSCAR) 規(guī)格： 100mg
IL11RA 白介素11受體α/IL11Rα抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Imipenem and Cilastatin Sodium
KQ1 離子通道蛋白家族KQ1抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Vinpocetine
IL10 白細胞介素10抗體 現(xiàn)貨供應 0.1ml Phenytoin sodium
LIPG/Endothelial lipase 內(nèi)皮脂肪酶抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Oxcarbazepine
MSR1/CD204 巨噬細胞清道夫受體1/2/3抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Oxcarbazepine
NPC1/Niemann Pick C1 尼曼匹克C1前體蛋白抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Hypericin
Perilipin A+B 脂滴包被蛋白A+B抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml D（+）Glucopyranose 6phosphate
FLIP delta + gamma 凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml DGluconate 6phosphate 3sodium salt
三脫腺苷 進口、國產(chǎn) 英文名稱:dATP，2Na 含量:BR，98%
三脫胸苷 進口、國產(chǎn) 英文名稱:TTP 含量:生物技術級，95%
三代蔗糖 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Sucralose 含量:高純，98%
三鉍 進口、國產(chǎn) 英文名稱:BismuthChloride 含量:BR
三 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Iodinetrichloride 含量:CP，90%
三鉻 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Chromicchloridehexahydrate 含量:AR
三金 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Gold(III)chloride 含量:特純，97%
三釹 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Neodymium(III)chloride 含量:超純，99.5%
三鈰 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Cerouschloride 含量:試劑級，98%
三銦 進口、國產(chǎn) 英文名稱:Indiumchloride 含量:GR，99.8%
膀胱癌細胞；H/RB-CL2MMO-MUG培養(yǎng)基規(guī)格：100g用途：用于生活飲用水及其水源水中大腸菌群和大腸埃希氏菌的同時檢測
阪崎腸桿菌顯色培養(yǎng)基（DFI瓊脂）規(guī)格：1000ml用途：用于阪崎桿菌的顯色培養(yǎng)，阪崎桿菌顯藍色，其它腸桿菌顯無色。
萘啶（9mg）規(guī)格：1ml/支*5用途：每支添加于225ml HB4186中
化鈉結晶紫增菌液規(guī)格：250g用途：用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)（GB標準）
鼠李糖發(fā)酵管規(guī)格：20支用途：用于單增李氏菌生化鑒定
磷鹽葡萄糖胨水培養(yǎng)基規(guī)格：BR250g詳情介紹
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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