產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專(zhuān)用于定量檢測(cè)豬血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞上清液中的 γ 干擾素(IFN-γ)濃度。檢測(cè)范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間,靈敏度滿(mǎn)足微量樣本檢測(cè)需求,適用于 Th1 型免疫、抗病毒感染、抗腫瘤免疫及免疫調(diào)節(jié)相關(guān)研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱(chēng):豬γ干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒
英文名稱(chēng):IFN-γ ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號(hào):CS-0471E
檢測(cè)原理:

豬 γ 干擾素 (IFN-γ) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過(guò)固相載體捕獲抗原,再用酶標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行識(shí)別,最后通過(guò)底物顯色反應(yīng)來(lái)定量檢測(cè)。
固相化:微孔板預(yù)先包被抗豬 IFN-γ 抗體。
結(jié)合:加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,IFN-γ 被固相抗體捕獲。
檢測(cè):加入生物su化的抗豬 IFN-γ 抗體和 HRP 標(biāo)記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體" 復(fù)合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍(lán)色變?yōu)辄S色。
測(cè)定:用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實(shí)驗(yàn)步驟?:

?試劑準(zhǔn)備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后甩干,重復(fù)5次。
?加檢測(cè)抗體?:每孔加入100μL檢測(cè)抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
豬γ 干擾素(IFN-γ)elisa試劑盒本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專(zhuān)用于定量檢測(cè)豬血清、血漿、組織勻漿及細(xì)胞上清液中的 γ 干擾素(IFN-γ)濃度。檢測(cè)范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間,靈敏度滿(mǎn)足微量樣本檢測(cè)需求,適用于 Th1 型免疫、抗病毒感染、抗腫瘤免疫及免疫調(diào)節(jié)相關(guān)研究等領(lǐng)域。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍(lán)變黃)。
?檢測(cè)?:450nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
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操作步驟?:

?1、試劑與樣本準(zhǔn)備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說(shuō)明書(shū)稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標(biāo)準(zhǔn)品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說(shuō)明書(shū)(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標(biāo)準(zhǔn)品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn))。
?3、洗滌?:
棄去孔內(nèi)液體,用洗滌緩沖液加滿(mǎn)每孔,靜置30秒后甩干,重復(fù)5-6次。
4?、加檢測(cè)抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測(cè)抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測(cè)定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍(lán)變黃)。
在加終止液后15分鐘內(nèi),用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔吸光度(OD值)。