產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測豬血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)蛋白濃度。檢測范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間,靈敏度滿足微量樣本檢測需求,適用于血管內皮屏障、細胞連接、炎癥滲漏及血管通透性相關研究等領域。
產(chǎn)品名稱:豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體elisa試劑盒
英文名稱:VE-cad ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號:CS-0258E
檢測原理:

豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體 (VE-cad) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化:微孔板預先包被抗豬 VE-cad 抗體。
結合:加入標準品或樣本,VE-cad 被固相抗體捕獲。
檢測:加入生物su化的抗豬 VE-cad 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠饑餓素(GHRL)ELISA試劑盒 | 碩大利什曼原蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠信號素6B(SEMA6B)elisa試劑盒 | 動物雙歧桿菌Bb-12探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人發(fā)熱伴血小板減少綜合征IgG抗體(SFTS-IgG)elisa定性檢測試劑盒 | 阿拉斯加三文魚細胞基因組DNA殘留探針法熒光定量PCR試劑盒(不含內參) |
大鼠基質金屬10(MMP-10)elisa試劑盒 | 勞斯伴隨病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
小鼠多肽YY(PYY)ELISA試劑盒 |
豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體elisa試劑盒 百部染料法PCR鑒定試劑盒
|
大鼠周期素依賴性抑制因子2A(CDKN2A;P16)elisa試劑盒 | 檸檬酸桿屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊魏氏梭(D型)抗體(CP-D Ab)elisa試劑盒 | 鴨源雞桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔芐氯素1(BECN1)elisa試劑盒 | 海魚分枝桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠腦啡肽(ENK)elisa試劑盒 | 真鯛虹彩病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物?;D移酶(AT)elisa試劑盒 | 豬傳染性腹瀉病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬3-甲基吲哚(3-Methylindole)elisa試劑盒 | 無齒類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
兔堿性成纖維細胞生長因子(FGF2)ELISA試劑盒 | 乳突類圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內,用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。